怎么避免胎儿出生存在缺陷?

2019-07-18 10:50:27

    据统计,大约160名新生儿中有一例染色体病.每个母亲都想要一个健康的宝宝,并且不希望宝宝出生时有缺陷.非侵入性产前基因检测可用于了解婴儿是否有遗传缺陷,如染色体.


    非侵入性产前基因检测仅需少量手臂静脉血从胎儿中提取游离DNA.然后通过新一代基因的测序并结合生物信息技术,可以检测胎儿染色体异常(如唐氏综合症)的风险.准确率高达99.9%.


    中国出生缺陷的数量约为5.6%,新出生缺陷的数量每年约为90万.根据国家卫生计划委员会的计算,自二胎政策发布以来,未来五年每年将新增300万新生儿.有两个分娩的老年孕妇是主要群体.这些人对优生学有更高的要求.因此,在增加分娩数量的同时,应更加注意产前检查方法,以减少出生缺陷.


    非侵入性产前基因检测可以确定婴儿是否患有染色体缺陷症.安全,简单,准确地减少遗传性疾病对婴儿的影响,并确保怀孕的母亲生下健康的宝藏.


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